【摘 要】
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为了得到一段EST所在基因的全长,采用了快速扩增cDNA末端(RACE)、cDNA文库构建、λphage测序引物与特异性引物结合、非放射性探针进行噬菌体原位杂交等方法分别对该基因进行
【机 构】
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河南师范大学生命科学学院,新乡医学院细胞生物学教研室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目 (39970 362 );河南省重大科技攻关项目 (0 1 2 2 0 31 90 0 )
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为了得到一段EST所在基因的全长,采用了快速扩增cDNA末端(RACE)、cDNA文库构建、λphage测序引物与特异性引物结合、非放射性探针进行噬菌体原位杂交等方法分别对该基因进行了克隆,结果得到了一致的全长cDNA,三种不同实验方法的应用,为更方便、有选择性地克隆全长cDNA基因奠定了基础.
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