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将pSC101上的par区域克隆到载体pUC9上,得重组质粒pEC302。将pUC9和pEC302分别转入E.coli HB 101,在无机培养基M_9中试验两者的稳定性,结果发现E.coli HB101(pUCg)传代培养40代后质粒几乎全部丢失,而E.coli HB101(pEC302)的质粒全部存在。并且发现质粒的稳定性与宿主菌的recA基因有关。