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给绵羊肌注二甲苯胺噻唑（２．５ｍｇ／ｋｇ）用内标气相色谱法测出其不同时间的血药浓度，药动学分析结果表明，血药经进特征主要符合一级吸收单室开放模型，部分符合一级吸收双室开放模型，其主要药动学参数：吸收半衰期为９．２８２±２．５７９ｍｉｎ，消除半衰期为８１．０６９±３０．６３１ｍｉｎ，达峰时间为２９．１２０±５．７７１ｍｉｎ，峰浓度为０．２７０５±０．１３０９μｇ／ｍｌ，药时曲线下面积为３０．５３２±