苏丹红Ⅰ、Ⅲ和对位红竞争ELISA检测方法的初步建立

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以4-氨基苯甲酸重氮化后与2-萘酚反应,合成苏丹红Ⅰ号的衍生物(CSDI),以活性脂法将CSDI与蛋白载体偶联,制备CSDI-BSA免疫抗原与CSDI-OVA检测抗原。以CSDI-BSA免疫Balb/c小鼠,适当免疫后取脾细胞与SP2/0融合,筛得抗CSDI的单克隆抗体细胞株5H3。以该细胞株生产抗体与CSDI-OVA建立CSDI的间接竞争ELISA检测方法,该方法对苏丹红Ⅰ、Ⅲ和对位红的灵敏度约为0.1ng/ml,IC50分别为1.03、1.13、0.89ng/ml,与其他染料交叉反应率低。该ELISA
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