【摘 要】
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地中海贫血是一组以球蛋白的一条或多条多肽链合成减少为特征的遗传性疾病,可以导致血红蛋白合成减少和小细胞低血色素性贫血。其中,β-地中海贫血的纯合型(亦称重型地中海
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地中海贫血是一组以球蛋白的一条或多条多肽链合成减少为特征的遗传性疾病,可以导致血红蛋白合成减少和小细胞低血色素性贫血。其中,β-地中海贫血的纯合型(亦称重型地中海贫血,Cooley’s贫血或Mediteranean贫血)可以产生最严重的体征和症状,并具有明显的口腔颌面异常,危及生命。本研
Thalassemia is a group of hereditary diseases characterized by a decrease in the synthesis of one or more polypeptide chains of a globulin that results in reduced hemoglobin synthesis and microcytic hypo- anemia. Among them, β-thalassemia homozygotes (also known as thalassemia major, Cooley's anemia or Mediteranean anemia) can produce the most serious signs and symptoms, and have significant oral and maxillofacial anomalies, life-threatening. This research
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什么是转换法转换法是指在保证效果相同的前提下,将不可见、不易见的现象转换成可见或易见的现象,将陌生复杂的问题转换成熟悉简单的问题,将难以测量或测不准的物理量转换为