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目的 探讨法舒地尔对脂多糖(lipoplysaccharide,LPS)致急性肺损伤(acute lung injury,ALI)大鼠的保护作用及其可能机制. 方法 将42只雄性SD大鼠按随机数字表法分为4组:对照组(C组,6只)、LPS组(L组,24只)、法舒地尔组(F组,6只)、法舒地尔+LPS组(FL组,6只).LPS组按照不同的时间点又分为1、3、6、12h4个亚组.L组和FL组尾静脉注射LPS 5 mg/kg制作内毒素性肺损伤模型,FL组尾静脉注射LPS前1h尾静脉注射法舒地尔(10 mg/kg),C组尾静脉注射等量生理盐水,F组尾静脉注射等量法舒地尔.注射LPS3h后处死大鼠取材.苏木精伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色法检查肺组织病理变化,称重法检测肺组织的湿/干重比(wet/dry,W/D),Western blot法检测Rho激酶(Rho associated kinase,ROCK)、紧密连接(tight junction,TJ)蛋白中闭锁蛋白(Occlndin)和闭锁小带蛋白1(zonula occludens 1,ZO-1)的表达,酶联免疫吸附实验(enzymelinked immunoserbent assay,ELISA)法检测肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素(interleukin,IL)-6的表达. 结果 与C组比较,注射LPS后1、3、6、12h肺组织中ROCK蛋白的表达明显增加,并于3h达到最大值,ZO-1和Occludin蛋白的表达明显降低,LPS诱导的ALI大鼠肺组织结构破坏明显,可见肺泡内出血较多,肺泡委陷,伴有大量炎性细胞浸润,间质明显水肿,肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中TNF电、IL-6释放增加(P＜0.01).法舒地尔可以部分逆转上述病理改变(P＜0.05),且法舒地尔可以增加ALI大鼠肺组织内Occludin、ZO-1蛋白的表达(P＜0.05);FL组肺组织W/D明显低于L组[(4.35±0.13)比(4.89±0.37)](P＜0.05). 结论 在LPS引起的ALI中,法舒地尔可以通过抑制过度表达的炎症反应、减轻细胞连接的破坏从而产生肺保护作用.