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目的:应用TetOn基因表达系统建立CHOTetOn细胞株,通过强力霉素(Dox)调节荧光素酶基因的表达。方法:pTetOn质粒转染CHO细胞株,经G418筛选,得到稳定表达株CHOTetOn。pTRELuc质粒瞬时转染CHOTetOn克隆1至30,培养基中加入2mg·L-1Dox或不加Dox,培养72h后检测荧光素酶活性。结果:克隆18、28、29当培养基中加入Dox(即“On”状态)时荧光素酶活性高,当培养基中不加Dox(即“Of”状态)时荧光素酶活性低,故选择克隆18、2