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目的：考察喹喃克林女性非手术绝育（Qs）术大规模临床使用的安全性、可靠性及可接受性。方法：2007年3月-2010年7月，在贵州省内募集6000例自愿接受Qs的妇女，即：将7粒（252mg）喹喃克林小丸放人改良的T-铜官内节孕器（IUD）放置器内，并于月经干净后3-7d或分娩、人工流产后6周将小丸置入子宫。4周后完成第2次放药。术后3，6，12，24个月进行随访。结果：回收随访表5780份，妊娠表88份，随访时间最长1248d。不良反应主要表现为阴道黄色分泌物、头晕、乏力、月经不调等，未见严重不良反应。绝