【摘 要】
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原始免疫母细胞性淋巴结病,近年来已逐渐被人们所认识,各地均有陆续报道。我科收治过数例,其中一例表现特殊,特予报告和讨论。患者男,56岁。于1987年2月开始无明显诱因双下
【机 构】
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昆明医学院第一附属医院血液科,昆明医学院第一附属医院血液科,
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原始免疫母细胞性淋巴结病,近年来已逐渐被人们所认识,各地均有陆续报道。我科收治过数例,其中一例表现特殊,特予报告和讨论。患者男,56岁。于1987年2月开始无明显诱因双下肢出现立疹样皮疹,不痒。伴双下肢及颜面浮肿、颈部及腹股沟淋巴结肿大。曾诊断为“药物性皮疹”,用激素治疗后好转,但日晒后加重。
The original immunoblastic lymphoid disease, in recent years has gradually been recognized by people around have reported one after another. Our department has treated a few cases, of which one case showed special, special report and discussion. Male patient, 56 years old. In February 1987 there was no obvious incentive to appear rash on both lower extremities rash, itch. With both lower extremities and facial edema, neck and inguinal lymph nodes. Had been diagnosed as “drug rash,” improved after treatment with hormones, but increased after the sun.
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