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Fabry’s病为一罕见的伴性遗传性全身性疾病,是临床上唯一神经症状不显著的中枢神经系统鞘脂类沉积症、特征性皮疹、青春期闪电样肢端剧痛和发热为其早期临床特征.病理检查具有诊断意义.目前无特效治疗,杜绝患儿出生为处理关键.
Fabry′s病
【摘 要】
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Fabry’s病为一罕见的伴性遗传性全身性疾病,是临床上唯一神经症状不显著的中枢神经系统鞘脂类沉积症、特征性皮疹、青春期闪电样肢端剧痛和发热为其早期临床特征.病理检查具
【机 构】
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湖南医科大学附一院神经内科,
【出 处】
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国外医学.神经病学神经外科学分册
【发表日期】
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1989年01期
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