【摘 要】
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目的:观察葛根总黄酮对Lieber-Decarli酒精性肝损伤大鼠库普弗细胞活化信号通路的干预作用。方法:采用Lieber-Decarli酒精饮料饲养8周诱导的酒精性肝损伤模型,分设无酒精饮料
【机 构】
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上海中医药大学附属曙光医院肝病研究所肝肾疾病病证教育部重点研究室,上海市高校中医内科学E-研究院,
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目的:观察葛根总黄酮对Lieber-Decarli酒精性肝损伤大鼠库普弗细胞活化信号通路的干预作用。方法:采用Lieber-Decarli酒精饮料饲养8周诱导的酒精性肝损伤模型,分设无酒精饮料组(C),酒精饮料组(M),酒精饮料+葛根总黄酮低剂量组(LT),酒精饮料+葛根总黄酮高剂量组(HT),每组10只大鼠,造模第3周起分别灌胃给药或蒸馏水至8周末取材。生化检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)及肝组织谷氨酰转肽酶(GGT)活性,HE染色观察大鼠肝组织病理改变,油红染色观察肝组织脂肪变性情况,免疫组化观察库普弗细胞活化状态,Western-blot方法检测肝组织TNF-α、Toll样受体2(TLR2)、TLR4、CD68蛋白表达。结果:与C组比较,M组大鼠血清ALT、AST活性及肝组织GGT活性明显升高,肝组织CD68、TNF-α、TLR2及TLR4的蛋白表达升高,差异有统计学意义(P<0.01)。与M组比较,HT组和LT组肝组织CD68、TNF-α、TLR2及TLR4的蛋白表达降低,差异有统计学意义(P<0.01);HT组血清ALT、AST活性及肝组织GGT活性降低,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);LT组肝组织GGT活性降低,差异有统计学意义(P<0.01)。HT组与LT组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:葛根总黄酮对Lieber-Decarli酒精饲料诱导的大鼠慢性酒精性肝损伤具有显著的防治作用,该作用可能与其抑制内毒素受体TLR4、TLR2进而抑制库普弗细胞活化有关。
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