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目的构建人N-甲基化嘌呤DNA糖基化酶(N-methylpurine DNA glycosylase,MPG)基因真核表达载体,并研究其在稳定转染的人非小细胞肺癌多药耐药细胞中的表达情况。方法应用分子克隆技术构建pCMV-Script/MPG重组真核表达载体;应用脂质体介导的基因转染技术将其导人人非小细胞肺癌多药耐药细胞株A549/CDDP内;应用G418筛选稳定表达的转染细胞;应用PCR检测pCMV—Script载体上的NEO^τ基因,应用RT—PCR及Western blot检测MPG基因的表达。结果