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目的本研究旨在合成和表征嘧啶连接的苯并咪唑杂环化合物,确定其体外抗微生物和抗真菌活性,并测定其抑制新冠病毒主要蛋白酶和刺突糖蛋白的能力。方法利用分子对接技术,通过评估苯并咪唑杂环合成化合物与酶的变构位点的结合方式,研究其抑制新冠病毒主要蛋白酶和刺突糖蛋白的能力。通过光谱分析验证了微波辅助合成的嘧啶连接苯并咪唑衍生物的结构。通过肉汤稀释法测定其抗细菌和抗真菌活性。结果革兰氏阴性大肠杆菌和铜绿假单胞菌对这些衍生物的敏感性高于革兰氏阳性金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌。白色念珠菌在最低抑菌浓度250μg/mL下对这