充分发挥临床药师在ADR监测中的作用

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药品不良反应 (AdverseDrugReaction ,ADR )主要是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。上世纪 6 0年代出现了“反应停”事件以后 ,欧美等发达国家开始重视ADR监测工作。同时 ,在美国的高等院校中也增设了临床药学的相关课程 ,培养了一批临床药 Adverse Drug Reactions (ADR) mainly refer to the adverse reactions that are not related to the purpose of the drug or occur unexpectedly at the normal usage dosage of the qualified drugs. After the occurrence of the “reaction stop” in the 1960s, the developed countries in Europe and the United States started to attach importance to the monitoring of ADR. At the same time, in the United States institutions of higher learning also added clinical pharmacy related courses, training a group of clinical medicine
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