【摘 要】
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<正> 合成4-氟-2-甲硝基苯(Ⅰ)与2,4-二甲基-1H咪唑(Ⅱ)加碳酸钠于热DMF中缩合,得4-(2,4-二甲基-1H-咪唑基-1)-2-甲硝基苯(Ⅲ),Ⅲ与在乙醇中回流经二氯化锡还原,生成相应的苯
【出 处】
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国外医药.合成药.生化药.制剂分册
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<正> 合成4-氟-2-甲硝基苯(Ⅰ)与2,4-二甲基-1H咪唑(Ⅱ)加碳酸钠于热DMF中缩合,得4-(2,4-二甲基-1H-咪唑基-1)-2-甲硝基苯(Ⅲ),Ⅲ与在乙醇中回流经二氯化锡还原,生成相应的苯胺衍生物(Ⅳ),Ⅳ与反式3-乙氧基丙烯氯(Ⅴ)在无水吡啶中缩合成酰替苯胺化合物(Ⅵ),最后加98%硫酸使Ⅵ环合成本品[J Med Chem 1989,32(3):575]。药理本品为一强效具有选择性的,且兼具血管扩张作用的非肾上腺素能非甙类心脏兴奋剂。用电刺激离体狗右心室脊小梁,本品用量为0.
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