【摘 要】
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BCR-ABL融合基因是由人体内9号染色体与22号染色体发生易位所产生,该基因可编码产生BCR-ABL融合蛋白,引起细胞显著转化,由于超过90%的慢性粒细胞白血病(CML)患者体内均可检测
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BCR-ABL融合基因是由人体内9号染色体与22号染色体发生易位所产生,该基因可编码产生BCR-ABL融合蛋白,引起细胞显著转化,由于超过90%的慢性粒细胞白血病(CML)患者体内均可检测到该融合基因的存在,因此,其被视作临床诊断CML的特征性标志。目前,有多种方法可用于测定CML患者体内的BCR-ABL融合基因。这些方法针对患者的CML临床分型诊断、个体化治疗方案的制定、治疗效果检测、缓解后复发风险的估计和预防,以及特异性检测移植后干细胞的残留细胞等方面都具有相当重要的实际意义[1]。现针对BCR-AB
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