细胞因子信号抑制因子在Behet病患者外周血单核细胞的表达

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目的探讨Behet病患者外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)细胞因子信号抑制因子(sup-pressor of cytokine signaling,SOCS)表达以及SOCS在Behet病发病机制中的作用。设计病例-对照研究。研究对象16例Behet病患者及16例正常人。方法取Behet病患者和正常人的静脉血,用ELISA方法检测血清中细胞因子IL-4、IL-12、IFN-γ的水平;用实时荧光定量PCR和蛋白免疫印迹方法检测外周血单核细胞内SOCS基因和蛋白的表达。主要指标Behet病患者和健康人之间IL-4、IL-12、IFN-γ、CIS、SOCS1、SOCS2、SOCS3、SOCS5含量。结果 IL-4、IL-12和IFN-γ在Behet病患者血清中的水平均较正常对照组显著升高(P均<0.05)。相对荧光定量PCR结果显示含SH2结构的细胞因子诱导蛋白(cytokinein-ducible SH2 containing protein,CIS)、SOCS1、SOCS2、SOCS3、SOCS 5mRNA在Behet病患者PBMC内的表达分别是正常对照组的0.42、1.19、1.31、0.64和1.16倍。蛋白免疫印迹结果显示Behet病患者的CIS水平显著低于正常人(P<0.01),SOCS1明显高于正常人(P<0.01),SOCS2在患者和正常对照组之间无显著差异(P>0.05),SOCS3低于正常对照组(P<0.01),SOCS5高于正常对照组(P<0.01)。结论 Behet病患者PBMC内SOCS1和SOCS5水平升高、CIS和SOCS3水平降低与Behet病Th1型反应增强有关。SOCS5在Behet病发生过程中可能起保护作用。 Objective To investigate the expression of cytokine signaling (SOCS) in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) and the role of SOCS in the pathogenesis of Behet disease in Behet disease. Design Case-Control Study. The study included 16 patients with Behet disease and 16 normal subjects. Methods The venous blood of patients with Behet disease and normal people were collected. The levels of IL-4, IL-12 and IFN-γ in serum were detected by ELISA. The levels of IL-4, IL-12 and IFN- Expression of SOCS gene and protein in nucleus. IL-4, IL-12, IFN-γ, CIS, SOCS1, SOCS2, SOCS3 and SOCS5 levels among patients with Behet disease and healthy subjects. Results The serum levels of IL-4, IL-12 and IFN-γ in patients with Behet disease were significantly higher than those in normal controls (all P <0.05). Relative fluorescence quantitative PCR results showed that the expression of cytokine-ducing SH2 containing protein (CIS), SOCS1, SOCS2, SOCS3 and SOCS 5 mRNA in PBMC of patients with Behet disease were 0.42 , 1.19, 1.31, 0.64 and 1.16 times. Western blot results showed that the level of CIS in Behet disease patients was significantly lower than that in normal controls (P <0.01), SOCS1 was significantly higher than that in normal controls (P <0.01), and SOCS2 was not significantly different between patients and controls > 0.05), SOCS3 was lower than that of the normal control group (P <0.01), SOCS5 was higher than that of the normal control group (P <0.01). Conclusion The levels of SOCS1 and SOCS5 in PBMC of Behet disease patients are elevated, and the decrease of CIS and SOCS3 level is associated with the increased Th1-type response in Behet’s disease. SOCS5 may play a protective role in the pathogenesis of Behet disease.
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