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为了检测血管性免疫母细胞淋巴结病(AILD)中常见的+3和+X染色体畸变的发生率以及含有上述二种畸变的畸变细胞率,运用间斯细胞遗传学技术对经过染色体分析的36例AILD德国病人进行了重新检查。原位杂交采用生物素标记的第3号和X染色体着丝粒特异性随体DNA探针。实验发现在28例(77.8%)和12例(33.4%)AILD中分别含有+3及+X畸变,染色体分析中发现的单个细胞性+3大多数来源于异常克隆。含有+3和+X的畸变细胞率分别为4.5%和8.2%,远较染色体分析结果为低。结合细胞遗传学染色体分析结果,实验