【摘 要】
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为了对猪Toll样受体（TLR）3、7和8基因进行克隆与序列分析,本实验从猪肺泡巨噬细胞（PAM）中,利用RT-PCR方法分片段扩增猪TLR3、7、8基因,并克隆于pMD18-T载体中。根据测序结果分析,
【机 构】
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南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金（30871868）, 国家重大转基因专项（2009ZX08009-143B）, 国家科技支撑计划（2007BAD86B02-3）, 教育部博士点基金项目（20090097120025）
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为了对猪Toll样受体（TLR）3、7和8基因进行克隆与序列分析,本实验从猪肺泡巨噬细胞（PAM）中,利用RT-PCR方法分片段扩增猪TLR3、7、8基因,并克隆于pMD18-T载体中。根据测序结果分析,猪TLR3、7和8基因的ORF分别为2718bp、3153bp和3087bp,并分别编码906、1051和1029个氨基酸。同源性分析结果显示,它们与GenBank中登录的猪TLR的相应序列同源性达99%以上;与牛、马、羊和人的同源性较高,与鼠的同源性次之,与鸡的同源性最低,其蛋白分子结构预测表明猪TLR
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