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应用DFT研究了一系列含硫的杂环化合物(噻吩、苯并噻吩、二苯并噻吩和4,6-二甲基二苯并噻吩)以及苯分子在Cu(I)-Y、Ag(I)-Y分子筛上的化学吸附.计算采用16T分子筛簇模型(H22Si15AlO22),对过渡金属采用了赝势基组,在BLYP/DNP水平上完成.相互作用能的结果表明,阳离子交换的分子筛对含硫杂环芳香族化合物吸附能力的顺序为Cu(I)-Y>Ag(I)-Y.两种吸附剂对噻吩类分子的吸附能力大于苯分子.噻吩衍生物的吸附能顺序依次为,4,6-二甲基二苯并噻吩<二苯并噻吩<噻吩<苯并噻吩,与实验结果相近.通过自然键轨道计算,研究了分子筛上担载的Cu(I)、Ag(I)金属离子与噻吩和苯分子之间的π-络合作用,分析比较了自然键电子给体-受体之间的二阶微扰稳定化能,并探索其络合机理.
A series of sulfur-containing heterocyclic compounds (thiophene, benzothiophene, dibenzothiophene and 4,6-dimethyldibenzothiophene) as well as benzene molecules in Cu (I) -Y, Ag (I ) -Y molecular sieve was calculated using 16T molecular sieve cluster model (H22Si15AlO22), the transition metal using the pseudopotential base group, completed at the level of BLYP / DNP.The results of the interaction energy shows that the cation exchange of molecular sieve containing The order of adsorption capacity of thiophenes is Cu (I) -Y> Ag (I) -Y. The adsorption capacity of thiophenes to the two adsorbents is larger than that of benzene molecules. The adsorption energies of thiophene derivatives are, in order, 4,6 - dimethyldibenzothiophene
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