帕珠沙星的合成

• 作 者: 陆宏国 徐玉凤 周斌 叶春梅 张玉斌
• 机 构: 江苏扬子江药业集团公司药物研究所
• 出 处: 中国新药杂志
• 发表日期: 2004年11期
• 关键词: 帕珠沙星 药物合成 抗菌药

目的:合成帕珠沙星。方法:以(S)-9,10-二氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶[1,2,3-de][1,4]苯并(口恶)嗪-6-羧酸乙酯为起始原料,经缩合、环合、水解等反应制得帕珠沙里。结果:采用本合成工艺制得了帕珠沙星,收率为44.1％。结论:本合成工艺简单易操作,适合工业化生产。