【摘 要】
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甾体分子中引入7位甲基往往可以增强或改变其生理活性,例如7α,17α-甲基-19-失碳睾丸酮1具有比母体更强的抗生育活性而无雌激素活性。有关光学活性的7-甲基甾体化合物的合
【机 构】
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中国科学院上海有机化学研究所,中国科学院上海有机化学研究所 上海,上海
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甾体分子中引入7位甲基往往可以增强或改变其生理活性,例如7α,17α-甲基-19-失碳睾丸酮1具有比母体更强的抗生育活性而无雌激素活性。有关光学活性的7-甲基甾体化合物的合成,至今似只见到以光学活性的化合物2合成了7α(β)-甲基雌酮-3-甲醚的衍生物3a,b。本文报道利用我们新近合成的光学活性合成原4来合成标题化合物。
The introduction of the 7-methyl group into the steroid molecule often enhances or alters its physiological activity. For example, 7α, 17α-methyl-19-decarboxylated testosterone 1 has stronger anti-fertility and no estrogenic activity than the parent. As far as the synthesis of optically active 7-methyl steroids is concerned, it has hitherto only been seen that derivatives 7a, b of 7α (β) -methsoestrone-3-methyl ether are synthesized with optically active compound 2. This paper reports the synthesis of the title compound using our newly synthesized optically active Synthon 4.
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