探讨不同立体定向体部放疗(SBRT)对肝癌Hep G2细胞的生物效应剂量的影响。
方法采用MTT法检测0、2、4、6、8、10 Gy不同剂量SBRT对肝癌Hep G2细胞活力的影响，检测细胞集落形成率和细胞存活分数，流式细胞术检测细胞凋亡情况，Western blot检测CyclinD1、Bax、Bcl-2、Caspase-3蛋白表达。
结果不同剂量SBRT对肝癌Hep G2细胞活力有明显的抑制作用，且随着剂量的增加细胞活力抑制作用显著增加[2 Gy组：(4.29±0.63)%；4 Gy组：(19.37±4.54)%；6 Gy组：(41.35±4.51)%；8 Gy组：(86.34±5.68)%；10 Gy组：(97.24±5.41)%]，与0 Gy组[(2.94±0.52)%]比较，差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。不同剂量SBRT后肝癌Hep G2细胞集落形成率和存活分数明显低于对照组，且随着剂量的增加细胞集落形成率[4 Gy组：(83.15±4.71)；6 Gy组：(65.23±5.47)；8 Gy组：(41.28±5.36)；10 Gy组：(8.14±5.22)]和存活分数[2 Gy组：(95.49±3.21)；4 Gy组：(84.23±3.45)；6 Gy组：(66.08±3.71)；8 Gy组：(41.82±3.82)；10 Gy组：(8.25±3.56)]下降，与0 Gy组[(98.72±1.23)、(100.00±0.00)]比较，差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。不同剂量SBRT可增加肝癌Hep G2细胞凋亡，且随着剂量的增加细胞凋亡数[4 Gy组：(13.67±4.62)；6 Gy组：(28.71±5.13)；8 Gy组：(54.16±5.24)；10 Gy组：(76.31±5.17)]显著增加，与0 Gy组(1.35±0.46)比较，差异有统计学意义(均P<0.01)。不同剂量SBRT可降低肝癌Hep G2细胞CyclinD1、Bax、Bcl-2、Caspase-3蛋白表达水平，且随剂量的增加CyclinD1[6 Gy组：(1.94±0.57)；8 Gy组：(1.38±0.41)；10 Gy组：(0.52±0.34)]、Bax[6 Gy组：(2.67±0.59)；8 Gy组：(1.73±0.45)；10 Gy组：(0.63±0.37)]、Bcl-2[4 Gy组：(1.78±0.41)；6 Gy组：(1.03±0.35)；8 Gy组：(0.76±0.28)；10 Gy组：(0.38±0.21)]、Caspase-3[6 Gy组：(0.76±0.31)；8 Gy组：(0.42±0.24)；10 Gy组：(0.24±0.21)]蛋白表达明显下降，与0 Gy组[(3.41±0.75)、(4.36±0.87)、(2.57±0.46)、(1.67±0.55)]比较，差异有统计学意义(均P<0.05)。
结论不同立体定向体部放疗可降低肝癌Hep G2细胞活力，增强放疗敏感性，且呈剂量依赖性，与促进细胞凋亡，抑制增殖蛋白表达有关。