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目的：探讨DNA聚合酶在PCR技术检测目的基因时的最佳作用浓度及DNA聚合酶浓度对目的基因片断扩增结果的影响。方法：其他反应条件不变的前提下，分别固定TaqDNA聚合酶含量和Mg计浓度进行PCR反应，然后通过琼脂糖凝胶电泳检测得出二者最佳作用浓度。结果：在50μl的PCR反应体系中，用0．5μl的TaqDNA聚合酶（5u／μl）和2μl的25mM MgCl2进行PCR反应时，目的基因扩增产物质量相对完好，电泳检测条带清晰规整。结论：DNA聚合酶含量对目的基因片断的扩增结果影响巨大。