【摘 要】
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雌性NIH小鼠每天颈背sc D-半乳糖80mg/kg,连续42d,造成亚急性衰老模型。在注射D-半乳糖的同时每天分别ig钝顶螺旋藻多糖(PSP)200mg/kg、100mg/kg,能显著降低小鼠心、肝脑组织
【机 构】
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大理医学院生化教研室,中山医科大学生化教研室,中山医科大学生化教研室 大理 671000
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雌性NIH小鼠每天颈背sc D-半乳糖80mg/kg,连续42d,造成亚急性衰老模型。在注射D-半乳糖的同时每天分别ig钝顶螺旋藻多糖(PSP)200mg/kg、100mg/kg,能显著降低小鼠心、肝脑组织MDA含量,明显促进红细胞、肝及脑SOD活性,使全血及肝GSH-Px活性与GSH含量恢复至正常水平,同时使肝、脑MAO-B活性显著降低,皮肤羟脯氨酸含量显著回升。提示PSP对D-半乳糖所致衰老小鼠有明显的改善作用。
The female NIH mice scrambled with D-galactose 80 mg/kg daily for 42 days, resulting in a sub-acute aging model. Simultaneously with D-galactose injection, simulose pulse (PSP) 200mg/kg and 100mg/kg, respectively, significantly reduced the MDA content in the heart and liver, and significantly promoted the activity of SOD in red blood cells, liver and brain. The whole blood and liver GSH-Px activity and GSH content were restored to normal levels, while the liver and brain MAO-B activity was significantly reduced, and the skin hydroxyproline content was significantly increased. It is suggested that PSP can significantly improve D-galactose-induced aging mice.
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