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以黑果腺肋花楸多酚含量、黄酮含量及出膏率为考察指标,采用单因素实验和正交实验并通过多指标综合评分法优化黑果腺肋花楸多酚和黄酮的提取工艺;通过对DPPH的清除能力评价其抗氧化活性;并通过建立肝细胞高糖损伤模型,比较提取物组与模型组葡萄糖消耗量评价其降糖活性。结果表明,黑果腺肋花楸多酚和黄酮的最佳提取工艺为:超声功率120 W、提取时间10 min、乙醇体积分数50%、液料比10∶1(mL∶g)、提取温度40℃;黑果腺肋花楸提取物的IC 50值(60.350μg·mL-1)与VC的相近,