【摘 要】
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目的 探讨复方甘草酸苷片对局灶节段性肾小球硬化(focal segmental glomerulosclerosis,FSGS)大鼠肾功能的保护作用及对醛固酮合成酶(CYP11 B2)和11B-羟化甾体脱氢酶(11β-HS
【机 构】
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浙江省肾脏疾病防治技术研究重点实验室,杭州310000;杭州市丁桥医院肾内科,杭州310021;浙江省肾脏疾病防治技术研究重点实验室,杭州310000;杭州市中医院肾病实验室,杭州310007
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目的 探讨复方甘草酸苷片对局灶节段性肾小球硬化(focal segmental glomerulosclerosis,FSGS)大鼠肾功能的保护作用及对醛固酮合成酶(CYP11 B2)和11B-羟化甾体脱氢酶(11β-HSD2)基因表达的影响.方法 采用单侧肾切除合并尾静脉注射阿霉素构建FSGS模型,实验分成正常组、模型组、复方甘草酸苷片组、联合干预(复方甘草酸苷片+依普利酮)组和依普利酮组5组,各干预组按相应剂量每天1次灌胃给药,连续10周.测定尿蛋白、血清肌酐、尿素氮、白蛋白、胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平,HE染色及透射电镜观察肾组织病理损伤的改变.RT-PCR检测肾组织CYP11B2和11β-HSD2的基因表达水平.结果 和模型组比较,复方甘草酸苷片组FSGS大鼠24 h尿蛋白、血清胆固醇水平显著下调(P＜0.05或P＜0.01),血清白蛋白水平显著增高(P＜0.01);依普利酮组FSGS大鼠血清肌酐、尿素氮、甘油三酯、胆固醇及24 h尿蛋白均显著下降(P＜0.05或P＜0.01),血清白蛋白水平显著增高(P＜0.01).HE染色结果显示,复方甘草酸苷片组基底膜增厚及系膜基质增生程度较模型组有所减少.透射电镜结果显示,复方甘草酸苷片组的足突融合程度较模型组有所减轻.RT-PCR结果表明复方甘草酸苷片干预后能够显著下调CYP11B2的表达.未见复方甘草酸苷片和依普利酮联合用药的协同效果.结论 复方甘草酸苷片可明显改善FSGS大鼠肾功能损伤,减轻肾组织病理损伤,延缓FSGS的进程.本实验中,复方甘草酸苷片和依普利酮联合用药未见明显的协同作用.
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