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目的:探索含人多药耐药基因(MDRI)全长cDNA的逆转录病毒载体转染小鼠骨髓造血细胞转染时间及转染效率的关系.方法:采用逆转录病毒上清法转染小鼠骨髓造血细胞,依据转染时间不同分为2日组及4日组,分别行PCR法检测外源MDRI基因;免疫组化法检测MDRI基因表达,柔红霉素排出试验检测表达外源基因的功能.结果:PCR方法证实转入的外源MDR1基因可整合人小鼠骨髓造血细胞基因组中;免疫组化法检测转染率最高达33%,转染4日组转染率大于转染2日组转染率(P<0.05);柔红霉素排出试验证实转入外源基因表达