【摘 要】
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目的:探讨原代心肌细胞培养的条件和方法,培养纯度高、存活时间长的新生SD大鼠的心肌细胞。方法:用胰蛋白酶、胶原酶Ⅰ型和胶原酶Ⅱ型混合消化分离心肌组织,差速贴壁法和化学
【机 构】
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上海中医药大学生化教研室,上海中医药大学病理生理教研室,
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目的:探讨原代心肌细胞培养的条件和方法,培养纯度高、存活时间长的新生SD大鼠的心肌细胞。方法:用胰蛋白酶、胶原酶Ⅰ型和胶原酶Ⅱ型混合消化分离心肌组织,差速贴壁法和化学抑制法相结合纯化心肌细胞。结果:肌细胞24 h后贴壁生长,以梭形为主。48心肌细胞伸出伪足,立体感明显,折光性强。3~4 d后,相互接触交织成网,形成细胞簇,60%~80%的细胞开始搏动,搏动频率平均50次/min。四天后细胞搏动率可达到90%以上。培养至第40天,细胞停止搏动。结论:此种方法培养的心肌细胞纯度较高,存活时间长,是一种可靠的的原代乳鼠心肌细胞培养方法。
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