【摘 要】
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患儿,9岁,表型女性,细胞核型45,X,-15+t(Y_p;15p),并发右侧索条样发育不全性腺和左侧性母细胞瘤。患儿半年来出现男性化和女性性早熟假性青春期。经检查确诊原因系混合型性
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患儿,9岁,表型女性,细胞核型45,X,-15+t(Y_p;15p),并发右侧索条样发育不全性腺和左侧性母细胞瘤。患儿半年来出现男性化和女性性早熟假性青春期。经检查确诊原因系混合型性母细胞瘤中绒毛膜上皮癌和睾丸间质细胞瘤等成分的生物学行为所致。患儿虽经手术和化疗,仍出现肿瘤转移,病情恶化。
Children, 9 years old, phenotypic women, nuclear karyotype 45, X, -15 + t (Y_p; 15p), complicated by right inferior cord-like hypoplasia and left blastoma. Six months in children with masculine and precocious puberty in women. The cause of the diagnosis was confirmed by the biological behavior of components such as choriocarcinoma and testicular stromal tumor in mixed-type blastomas. Although children undergo surgery and chemotherapy, tumor metastasis still appears, the condition deteriorated.
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