论文部分内容阅读
本研究先利用生物信息学分析Gen Bank中收录的鲫Carassius auratus和虹鳟Oncorhynchus mykiss Ig M重链序列,然后分别选取其Ig M重链的一段保守结构域,通过重叠PCR方法合成其基因片段。把合成的JY-HZ-Ig M片段克隆到原核表达载体p Tri Ex-1.1上,利用大肠杆菌BL21(DE3)进行表达。SDS-PAGE结果显示,纯化后的融合蛋白JY-HZ-Ig M约为25.3k Da。用融合蛋白JY-HZ-Ig M作为抗原制备兔抗血清。用ELISA检测抗血清效价,