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目的建立阿霉素小鼠肾病模型并探讨IL-18结合蛋白（IL-18BP）通过结合内源性IL-18对该模型的干预机制。方法昆明种小鼠30只，随机分为正常对照组、阿霉素肾病造模组（ADR-MCN组）、IL-18结合蛋白治疗组（IL-18BP治疗组）3组，用阿霉素7．5mg／kg尾静脉注射进行造模，治疗组于第5、7、12、21天腹腔注射0．5mg／kg剂量mIL-18BP（鼠源性IL-18结合蛋白），隔周检测尿蛋白一次，观察并记录其生命体征；42d后心脏采血处死小鼠，分离血清ELISA法检测相关细胞因子和生化指标。