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【摘 要】
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通过序列设计、合成策略设计等方法,由CRL中最重要的同工酶LIP1的成熟多肽序列,生成适合在毕赤酵母中表达的基因序列sculipⅠ.通过链延伸反应及PCR反应将DNA单链人工合成为一
【机 构】
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生物防治国家重点实验室∥中山大学生命科学学院
【出 处】
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中山大学学报：自然科学版
【发表日期】
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2003年1期
【基金项目】
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广东省自然科学基金
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