吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性

• 作 者: 江英强 钟惠 何平 郑连喜 杨科
• 机 构: 617023 攀枝花，攀钢集团总医院肿瘤科(现工作单位：610000 成都市第七人民医院 成都市肿瘤医院放疗科),617023 攀枝花，攀钢集团总医院肿瘤科,617023 攀枝花，攀钢集团总医院肿瘤科
• 出 处: 中华肿瘤杂志
• 发表日期: 2015年37期
• 关键词: 胰腺肿瘤 药物疗法 吉西他滨 奥沙利铂 替吉奥 安全

目的

探讨吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性。

方法

回顾性分析49例未接受放化疗的晚期胰腺癌患者的临床资料，其中研究组25例，对照组24例。研究组患者给予吉西他滨1 000 mg/m²，第1、8天静脉滴注；同时给予替吉奥80 mg/m²，第1～14天分早晚2次口服，21 d为1个化疗周期。对照组给予GEMOX方案，即吉西他滨1 000 mg/m²，第1、8天静脉滴注；奥沙利铂130 mg/m²，第1天静脉滴注，21 d为1个化疗周期。观察研究组和对照组患者的疗效和毒副反应。

结果

研究组患者的有效率为32.0%，疾病控制率为72.0%；对照组患者的有效率为25.0%，疾病控制率为58.3%，差异均无统计学意义(均P>0.05)。研究组和对照组患者的临床受益率分别为80.0%和50.0%，差异有统计学意义(P<0.05)。研究组和对照组患者的中位生存时间分别为9.7和9.0个月，差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的药物毒副反应均能耐受，无化疗相关性死亡患者。毒副反应主要表现为骨髓抑制和消化道反应，且研究组患者的治疗毒副反应发生率低于对照组。

结论

吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌安全、有效，且毒副反应较轻，患者可以耐受。