DNA聚合酶对PCR方法检测基因点突变的干扰分析

• 作 者: 朱含开 赵庆顺 尹大强
• 机 构: 南京大学环境学院,南京大学模式动物研究所,同济大学长江水环境教育部重点实验室
• 出 处: 环境化学
• 发表日期: 2008年1期
• 关键词: P53基因 TAQDNA聚合酶 高保真酶Advantage-HF2 点突变 p53 gene Taq DNA polymerase high fidelity
• 基金项目: 国家自然科学基金（20577022）资助项目.

以野生型斑马鱼p53基因外显子7为目的片段,运用变性高效液相色谱（DHPLC）,比较分析三种常用的商品DNA聚合酶对聚合酶链式反应（PCR）技术检测基因点突变的影响.DHPLC检测结果显示,Pro-mega Shanghai公司Taq DNA聚合酶,Promega公司Taq DNA聚合酶和BD Biosciences公司高保真酶Advan-tage-HF2的分子突变频率分别为14.3%,5.95%和0.76%.通过DNA直接测序法确认表明,Promega公司Taq DNA聚合酶和BD Bioscience