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目的验证胶体金标记/银染信号放大法在寡核苷酸芯片检测人肥厚型心肌病(HCM)基因突变中对单碱基错配的灵敏性和特异性.方法不对称PCR扩增、生物素标记待检测的人β-肌凝蛋白重链基因片断,与构建的低密度HCM寡核苷酸芯片杂交,胶体金标记/银染放大法检测7种HCM恶性突变位点,观察胶体金标记/银染信号放大法对单碱基错配形式的判别率.结果胶体金标记/银染信号放大法在寡核苷酸芯片中的单硝基突变的平均判别率为16.2,可以鉴别所有的单碱基错配和三碱基缺失.结论胶体金标记/银染信号放大法代替荧光标记法用于寡核苷酸芯片靶