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目的 为开发以幽门螺杆菌(Hp)肽脱甲酰基酶为靶位的新药,首先考察该基因的保守性. 方法从我国不同地区分离、选择多株Hp,培养并提取细菌DNA,设计特异引物以PCR方法扩增其肽脱甲酰基酶基因(def),并克隆到pGEM T-Easy载体中,转化大肠杆菌,提取质粒鉴定重组质粒并测序. 结果经序列比较,发现def基因有高度保守性,在重要的基序点未发生变异. 结论本研究为以肽脱甲酰基酶作为靶位筛选药物提供了依据。