【摘 要】
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目的构建pcD N A3.1（＋）/G STP1真核表达载体并将其稳定转染到肺鳞癌细胞N C I-H 520中,建立稳定转染的N C I-H 520细胞系,为后续研究奠定基础。方法以pD N R-LIB-G STP1为模板,
【机 构】
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南华大学医学院外总教研室,中南大学湘雅医院卫生部肿瘤蛋白质组学重点实验室
【基金项目】
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湖南省教育厅科研基金（No：09C837）, 湖南省卫生厅科研基金（No：B2010-037）, 衡阳市科技局基金（No：2010KJ18）
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目的构建pcD N A3.1（＋）/G STP1真核表达载体并将其稳定转染到肺鳞癌细胞N C I-H 520中,建立稳定转染的N C I-H 520细胞系,为后续研究奠定基础。方法以pD N R-LIB-G STP1为模板,用PC R扩增G STP1 cD N A的编码区,并将扩增的cD N A片段与载体连接后亚克隆到真核表达载体pcD N A3.1（＋）中。重组子经酶切分析及测序鉴定后,用脂质体转染技术将其导入到人肺鳞癌细胞系N C I-H 520,经G 418筛选并建立稳定的转染细胞株,应用W est
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