【摘 要】
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凝血因子联合缺乏症是指两种或两种以上凝血因子同时缺陷,发病率低,发病机制不明,推测是这些凝血因子的蛋白质前体在转化过程中缺乏γ-羧基化作用或有其他异常所致[1]。我科
【机 构】
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新疆医科大学第一附属医院血液科,新疆医科大学第一附属医院血液科,新疆医科大学第一附属医院血液科 新疆乌鲁木齐830054,新疆乌鲁木齐830054,新疆乌鲁木齐830054
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凝血因子联合缺乏症是指两种或两种以上凝血因子同时缺陷,发病率低,发病机制不明,推测是这些凝血因子的蛋白质前体在转化过程中缺乏γ-羧基化作用或有其他异常所致[1]。我科收治1例家族性遗传性凝血因子Ⅶ和Ⅸ联合缺乏症患者,现将其临床特征、实验室检测、鉴别诊断、治疗及预后
Coagulation factor combination deficiency refers to two or more coagulation factors simultaneously defects, the incidence is low, the pathogenesis is unknown, presumably these coagulation factor protein precursor in the conversion process of lack of γ-carboxylation or other abnormalities To [1]. Our department admitted a case of familial hereditary factor Ⅶ and Ⅸ combined deficiency patients, now its clinical features, laboratory testing, differential diagnosis, treatment and prognosis
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