胰腺癌中CIP2A、PI3K和Survivin的表达及临床意义

• 作 者: 张同军 薛栋 李新军 宁尚磊 张成德 成丕光 巩本刚
• 机 构: 256610 山东省滨州，滨州市人民医院肝胆外科,256610 山东省滨州，滨州市人民医院肝胆外科,256610 山东省滨州，滨州市人民医院病理科,山东大学齐鲁医院肝胆外科,256610 山东省滨州，
• 出 处: 中国医师杂志
• 发表日期: 2015年17期
• 关键词: Pancreatic neoplasms/ME Protein phosphatase 2/ME Tumor suppressor proteins/ME 1-

目的

研究胰腺癌组织中蛋白磷酸酶2A癌性抑制因子(CIP2A)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)及Survivin的表达及其临床意义。

方法

采用免疫组织化学法检测64例胰腺癌组织及癌旁组织中CIP2A、PI3K及Survivin的表达情况，并分析它们与临床病理参数的关系。

结果

CIP2A在胰腺癌组织及癌旁组织中的阳性表达率分别为70.3%，5.6%；PI3K在胰腺癌组织及癌旁组织中的阳性表达率分别为73.4%，8.3%；Survivin在胰腺癌组织及癌旁组织中的阳性表达率分别为75.0%，2.8%，差异均有统计学意义(P<0.05)。CIP2A、PI3K及Survivin在胰腺癌组织中的表达均与肿瘤分化程度、TNM分期、神经浸润及淋巴结转移有关(均P<0.05)；经Spearman等级相关性分析，CIP2A与PI3K及Survivin在胰腺癌组织中的表达均呈正相关(均P<0.05)。PI3K与Survivin在胰腺癌组织中的表达也呈正相关(P<0.05)。

结论

CIP2A参与了胰腺癌恶性进展，可能通过激活PI3K/蛋白激酶B(Akt)/Survivin信号通路促进胰腺癌发生、侵袭和转移。CIP2A有望成为治疗胰腺癌的一个靶向治疗基因。