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Ｐ＜０．０１ｋｇ－１组的便秘模型是合适的。１．２．２ＤＣ模型的检验取昆明小鼠６０只，体重１８～２０ｇ，♀♂兼用，随机分成３组，每组２０只。动物禁食１２ｈ后，ｉｇ给予ＤＣ５０ｍｇ·ｋｇ－１。１ｈ后，按４０ｍｌ·ｋｇ－１体积ｉｇ给予麻仁润肠九８ｇ·ｋｇ－１和１６ｇ·ｋｇ－１组，对照组给同等体积的水。给药后将小鼠分别放入铁丝笼内，笼下垫有滤纸，在１２ｈ内观察和记录每只动物的干粪数，稀粪点数、排稀便动物数和不排便动物数，用ｔ检验或卡方检验作统计处理，结果见表２。表２结果显示：麻仁润肠丸高低剂量组的稀粪点数，以及排稀便动物数均明显高于对照组，Ｐ＜０．０１，有非常显著性差异。２讨论２．１简易合适的ＤＣ模型建ＤＣ便秘模型，实验动物无需特殊的喂养条件，符合动物正常状态的生理活动规律，对动物的排便量和不排便动物数可人工控制调节。由实验结果（表１）显示：ＤＣ对小鼠排便的抑制作用非常显著，量效关系明显，给药后７２ｈ内，动物无任何毒副反应。说明ＤＣ模型是合适的，且造型的合适剂量为５０ｍｇ·ｋｇ－１。２．２ＤＣ模型的可靠性评价。２．２．１ＤＣ便秘模型属非特异性便秘，实验动物处于正常的生理活动条件下，ＤＣ具有显著性抑制动物的排便作用，?