【摘 要】
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目的建立HIV基因突变检测方法。方法用经过FDA认证的HIV耐药基因突变检测方法（ViroSeqTM）方法作为参比法与本室自建的HIV耐药基因突变检测方法分别对10份（五个病毒载量级别）样本
【机 构】
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贵州省疾病预防控制中心艾滋病性病皮肤病防治研究所
【基金项目】
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贵州省“十一五”重点攻关社会发展资金项目[黔科合NY字（2006）-3051]
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目的建立HIV基因突变检测方法。方法用经过FDA认证的HIV耐药基因突变检测方法（ViroSeqTM）方法作为参比法与本室自建的HIV耐药基因突变检测方法分别对10份（五个病毒载量级别）样本和50份现场HIV患者样本进行平行测定,验证本室自建HIV耐药基因突变检测方法的敏感性和特异性。结果敏感性试验结果,两法对病毒载量100UI/mL级别均未检测,对病毒载量500UI/mL级别样本、本法检出阳性8例,参比法检出阳性6例,1 000UI/mL、2 000UI/mL、10 000UI/mL 3个病毒载量级别样
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