【摘 要】
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用pGEX载体系统体外构建了Heymann肾炎致病原受体相关蛋白(RAP)重组表达质粒,经IPTG诱导,该质粒表达的融合蛋白在大肠杆菌中得到了高效表达,其表达量达39.4%,经GSTSephrose4B亲和层析,得到了高度纯化,其诱导产生的抗体经蛋
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用pGEX载体系统体外构建了Heymann肾炎致病原受体相关蛋白(RAP)重组表达质粒,经IPTG诱导,该质粒表达的融合蛋白在大肠杆菌中得到了高效表达,其表达量达39.4%,经GSTSephrose4B亲和层析,得到了高度纯化,其诱导产生的抗体经蛋白质印迹法分析证明能识别肾皮质天然抗原44ku受体相关蛋白、RAP表达及纯化的成功为研究致病原病理性表型提供了有利条件.
The recombinant plasmids of RAP of Heymann’s nephritis were constructed in vitro by pGEX vector system. After induced by IPTG, the fusion protein expressed by this plasmid was highly expressed in E. coli, and its expression reached 39.4% , By GSTSephrose4B affinity chromatography, was highly purified, and its induced antibody by Western blot analysis to identify the renal cortex native antigen 44ku receptor-related protein, RAP expression and purification of the successful pathogenic pathogenesis Type provides favorable conditions.
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