【摘 要】
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目的利用绞股蓝RAPD标记有效鉴别绞股蓝及其伪品。方法用19条引物对17个绞股蓝样品和一个乌蔹莓样品进行RAPD-PCR扩增,并对绞股蓝DNA特异条带克隆测序及序列分析。结果获得一
【机 构】
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广西医科大学生物化学与分子生物学教研室,
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目的利用绞股蓝RAPD标记有效鉴别绞股蓝及其伪品。方法用19条引物对17个绞股蓝样品和一个乌蔹莓样品进行RAPD-PCR扩增,并对绞股蓝DNA特异条带克隆测序及序列分析。结果获得一个绞股蓝RAPD标记。经克隆测序,8个序列高度保守,片段长度在766~770 bp,相似性均在97%以上。结论获得的RAPD标记可以作为合成探针的基础,用于鉴别绞股蓝及其伪品。
Objective To identify Gynostemma pentaphyllum and its counterfeit products by using Gynostemma pentaphyllum RAPD markers. Methods Seventeen samples of Gynostemma pentaphyllum and one sample of razor clam were amplified by RAPD-PCR using 19 primers. The specific bands of Gynostemma DNA were cloned and sequenced. Results A Gynostemma RAPD marker was obtained. After cloned and sequenced, the 8 sequences were highly conserved. The fragment length ranged from 766 bp to 770 bp with similarities above 97%. Conclusion The RAPD marker obtained can be used as a basis for the synthesis of probes to identify Gynostemma pentaphyllum and its counterfeit products.
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