【摘 要】
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目的运用UPLC-MS/MS方法快速处理样品测定匹多莫德在人血浆中使用情况,以DT作为内标物质。方法取50μL血浆样品脱甲醇沉淀。提取上清液,通过具有电喷雾接口的串联质谱进行检
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目的运用UPLC-MS/MS方法快速处理样品测定匹多莫德在人血浆中使用情况,以DT作为内标物质。方法取50μL血浆样品脱甲醇沉淀。提取上清液,通过具有电喷雾接口的串联质谱进行检测。该方法是有效的线性范围为0.05-10.0μg,最低定量限为0.05(μg·ml-1)的匹多莫德。变异系数内部批次间跨批次准确度和精确度均小于9.1。质控样品被稳定在自动保持温度24h。在-20的放置42d和3个冻融循环以后。该法成功地应用于20名健康志愿者单剂量口服800mg匹多莫德的随机双周期期交叉生物等效性研究中。各药代动力学参数包括AUC0-∞,AUC0-∞,Cmax,Tmax和t1/2分别为测定平均血药浓度目标转化值进行比较的方差分析(方差分析)其次是传统的90置信区间为Cmax,AUC00-t和AUC00-∞均无显着性差异。结果测定血浆匹多莫德的浓度的分析方法是一个具体,准确,灵敏和快速的程序,因此,是药代动力学和生物等效性调查的一个合适的和有价值的工具。
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