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目的提高五环三萜化合物的活性，改善其水溶性。方法以五环三萜化合物积雪草酸、甘草次酸为原料，分别经过烷基化、水解等反应，在其羧基位引入L-酪氨酸结构片段。结果合成了4个含L-酪氨酸结构的五环三萜衍生物，并对所有目标化合物进行了糖原磷酸化酶抑制活性测试。结论甘草次酸的衍生物表现出了一定的糖原磷酸化酶抑制活性，其中化合物7（IC50=8．38μmol／L）抑制活性优异，超过其先导化合物甘草次酸（IC50=66μmol／L）。