【摘 要】
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重症肌无力(MG)是一种影响神经肌内传导的自身免疫性疾病,可导致骨骼肌不同程度的虚弱和疲劳.其特征性表现是伴随肌肉的反复活动出现进行性虚弱无力.肌无力的程度通常为晨轻
【机 构】
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湖北省妇幼保健院,武汉,430070
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重症肌无力(MG)是一种影响神经肌内传导的自身免疫性疾病,可导致骨骼肌不同程度的虚弱和疲劳.其特征性表现是伴随肌肉的反复活动出现进行性虚弱无力.肌无力的程度通常为晨轻暮重,以周期性波动为特征,女性患者是男性患者的2倍,且通常女性在20～40岁时发病.MG妇女所分娩的新生儿中10%～20%可出现新生儿MG的特征.一项较为全面综述认为,大约40%的MG妇女妊娠期病情恶化,还有30%产后突发病情恶化且很严重,而且约30%妊娠期保持不变的患者中也有几例出现产后病情变化[1].现将湖北省妇幼保健院1例重症肌无力合并妊娠的护理报道如下.
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