【摘 要】
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目的 研究紫云英苷对小鼠骨髓源巨噬细胞(bone marrow-derived macrophage,BMM)向破骨细胞分化的影响.方法 从C57BL/6小鼠的股骨与胫骨骨髓腔中提取小鼠BMM细胞,并使用含核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)和梯度浓度的紫云英苷(0、50、100、200μmol/L)的培养基培养5～7天,通过TRAP染色、共聚焦荧光染色与RT-PCR检测BMM细胞向破骨细胞分化的水平.结果 培养5～7天后,TRAP染色与F-actin环检测显示紫云英苷显著抑制了RANKL诱导下小鼠
【机 构】
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200011 上海市骨科内植物重点实验室、上海交通大学医学院附属第九人民医院
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目的 研究紫云英苷对小鼠骨髓源巨噬细胞(bone marrow-derived macrophage,BMM)向破骨细胞分化的影响.方法 从C57BL/6小鼠的股骨与胫骨骨髓腔中提取小鼠BMM细胞,并使用含核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)和梯度浓度的紫云英苷(0、50、100、200μmol/L)的培养基培养5～7天,通过TRAP染色、共聚焦荧光染色与RT-PCR检测BMM细胞向破骨细胞分化的水平.结果 培养5～7天后,TRAP染色与F-actin环检测显示紫云英苷显著抑制了RANKL诱导下小鼠BMM细胞向破骨细胞的分化,且抑制效果与紫云英苷浓度相关,差异有统计学意义(P均<0.01),RT-PCR结果显示紫云英苷显著抑制了小鼠BMM细胞中破骨分化相关基因TRAP、CTSK、NFATc1的表达,差异有统计学意义(P均<0.01).结论 紫云英苷能够有效抑制RANKL诱导下小鼠BMM细胞向破骨细胞的分化.
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