【摘 要】
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目的观察大黄素对2型糖尿病模型KKAy小鼠血糖、胰岛素水平及磷脂酰肌醇3-激酶(PI3-K)信号转导通路的影响。方法随机血糖均≥13.9 mmol/L的SPF级KKAy小鼠16只,随机分为模型组
【机 构】
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辽宁中医药大学,辽宁医学院附属第一医院,辽宁医学院
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目的观察大黄素对2型糖尿病模型KKAy小鼠血糖、胰岛素水平及磷脂酰肌醇3-激酶(PI3-K)信号转导通路的影响。方法随机血糖均≥13.9 mmol/L的SPF级KKAy小鼠16只,随机分为模型组和治疗组各8只,另选8只C57BL/6J小鼠为正常组。正常组和模型组灌服20 mL/(d.kg)无菌水,治疗组予50 mg/kg大黄素灌胃。8周后测定各组小鼠空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)并计算胰岛素敏感指数(ISI);用Western blot法测定三组小鼠骨骼肌、脂肪组织中胰岛素受体底物-1(IRS-1)、PI3-K水平及Akt丝氨酸(Ser)473磷酸化水平。结果模型组小鼠较正常组FPG、FINS明显升高,ISI明显降低,而治疗组小鼠的FPG、FINS较模型组明显降低,ISI明显升高(P均<0.05)。模型组IRS-1、PI3-K表达水平及胰岛素刺激后Akt Ser473磷酸化升高倍数低于正常组,治疗组IRS-1、PI3-K表达水平及Akt Ser473磷酸化升高倍数高于模型组(P均<0.05)。结论大黄素灌胃可降低2型糖尿病模型KKAy小鼠血糖、胰岛素水平,并增强胰岛素敏感度,提高小鼠骨骼肌及脂肪组织中的IRS-1、PI3-K水平及Akt Ser473磷酸化水平。
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