【摘 要】
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根据中国人源蓝氏贾第虫病毒(GLV)全基因组测序结果,将其全基因组cDNA上编码贾第虫病毒部分衣壳蛋白的GLV1518-2322基因克隆到原核表达载体pET-28c(+)上,构建了原核表达重组
【机 构】
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解放军军需大学军事兽医系预防兽医学教研室
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根据中国人源蓝氏贾第虫病毒(GLV)全基因组测序结果,将其全基因组cDNA上编码贾第虫病毒部分衣壳蛋白的GLV1518-2322基因克隆到原核表达载体pET-28c(+)上,构建了原核表达重组质粒pET-28c(+)-GLV1518-2322.SDS-PAGE分析表明,经IPTG诱导,32kDa蛋白基因在大肠杆菌B21(DE3)plvsS中得到高效表达.以纯化的表达产物为抗原,免疫BalB/c小鼠,同时用病毒粒子免疫BalB/c小鼠,制备了中国人源蓝氏贾第虫病毒GLV1518-2322蛋白特异性抗血清,E
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